Meloxidyl chien 1,5 mg/ml 100 ml

Suspension Meloxidyl 1,5 mg/ml soulage l’inflammation et les douleurs d’aussi bien problèmes chroniques qu’aigus de l’appareil locomoteur chez les chiens. La suspension peut seulement être donnée de manière orale en mélangeant la suspension avec la nourriture. Meloxidyl peut être donné facilement avec une seringue-doseuse qui est livré avec le produit. Deux seringues-doseuses sont livrés avec le produit.  La suspension peut être donnée avec la petite seringue aux chiens de moins de 7 kg (une graduation de seringue correspond à 0,5 kg de poids corporel), avec la grande seringue une suspension peut être donné aux chiens pesant plus de 7 kg  (une graduation de seringue correspond à 2,5 kg de poids corporel). Meloxidyl 1,5 mg/ml pour chiens est disponible en 10 ml, 32 ml et 100 ml.

Animal cible
Chien

Mode d'administration
Voie orale.

Posologie :

Bien agiter avant l’emploi.
A mélanger à l'alimentation.

Traitement initial : administrer une dose unique de 0,2 mg de méloxicam par kg de poids corporel, le premier jour.
Le traitement doit se poursuivre par l’administration orale une fois par jour (à des intervalles de 24 heures) d’une dose d’entretien de 0,1 mg de méloxicam par kg de poids corporel.

Veiller soigneusement à l'exactitude de la dose.
La suspension peut être administrée au moyen de la seringue-doseuse fournie dans le conditionnement. La seringue s'adapte sur le flacon. Elle est graduée en kg de poids corporel correspondant à la dose d'entretien (0,1 mg de méloxicam/kg de poids corporel). Ainsi, le premier jour il est nécessaire d’administrer deux fois la dose d'entretien.
La suspension peut être administrée avec la petite seringue (une graduation correspondant à 0,5 kg de poids corporel), pour les chiens pesant moins de 7 kg de poids corporel, ou avec la grande seringue (une graduation correspondant à 2,5 kg de poids vif) pour les chiens pesant plus de 7 kg de poids corporel.
La réponse clinique est habituellement observée dans les 3 à 4 jours. En l’absence d’amélioration clinique, le traitement doit être arrêté au bout de 10 jours maximum.
Éviter toute contamination durant l’utilisation.
Composition qualitative et quantitative Principes actifs et excipients à effets notoires :

Un ml contient :
- Substance active :
Méloxicam ..... 1,5 mg
- Excipient(s) :
Benzoate de sodium ..... 2,0 mg
Principes actifs / Molécule :
Sodium, Méloxicam, Meloxicam, Benzoate de sodium, Substance active
Forme pharmaceutique :

Suspension

Inscription au tableau des substances vénéneuses (Liste I / II). Classement du médicament en matière de délivrance :

Liste I.
À ne délivrer que sur ordonnance.
Temps d'attente :

Sans objet.

 
Propriétés
Propriétés pharmacodynamiques :

Le méloxicam est un anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS) de la famille des oxicams. Il inhibe la synthèse des prostaglandines, ce qui lui confère des propriétés anti-inflammatoires, antalgiques, anti-exsudatives et antipyrétiques. Il réduit l'infiltration leucocytaire dans les tissus enflammés. À un moindre degré, il inhibe également l’agrégation plaquettaire induite par le collagène.
Les études in vitro et in vivo ont démontré que le méloxicam inhibe davantage la cyclo-oxygénase-2 (COX-2) que la cyclo-oxygénase-1 (COX-1).
Propriétés pharmacocinétiques :

- Absorption
Après administration orale, le méloxicam est complètement absorbé et les concentrations plasmatiques maximales sont atteintes en environ 7,5 heures. Lorsque le médicament est utilisé conformément à la posologie recommandée, les concentrations plasmatiques à l’état d’équilibre sont atteintes le deuxième jour de traitement.

- Distribution
Aux doses thérapeutiques recommandées, il existe une corrélation linéaire entre la dose administrée et la concentration plasmatique. La liaison du méloxicam aux protéines plasmatiques est d’environ 97 %. Le volume de distribution est de 0,3 l/kg.

- Métabolisme
Le méloxicam se retrouve principalement dans le plasma et est aussi essentiellement excrété par voie biliaire, tandis que les urines ne contiennent que des traces du produit inchangé. Le méloxicam est métabolisé en un dérivé alcool, un dérivé acide et plusieurs métabolites polaires. Il a été démontré que tous les principaux métabolites sont pharmacologiquement inactifs.

- Excrétion                                                                                                                                                                                                     
La demi-vie d'élimination du méloxicam est de 24 heures. Environ 75 % de la dose administrée est éliminée dans les fèces, le reste étant excrété par voie urinaire.