Milbactor chat

Milbactor sont des comprimés vermifuges qui conviennent pour la prévention des vers de cœurs et pour le traitement d’infections créées par plusieurs microorganismes causées par les vers ronds, vers crochets, vers de poumons et les vers tænias. De plus, les comprimés Milbactor sont actifs contre les vers de yeux (nommé Thelazia calipaeda). Les comprimés Milbactor doivent uniquement être utilisé de manière orale en même temps ou après le repas. Il est conseillé de vermifuger votre chien au moins 4 fois par ans, donc tous les 3 mois.

Un comprimé Milbactor 12,5 mg/125 mg pour grand chat :
Milbemycine oxime       16 mg
Praziquantel                   40 mg

Un comprimé Milbactor 4 mg/10 mg pour petits chats et chatons contient :
Milbemycine oxime          4  mg
Praziquantel                   10  mg

NOTICE
Milbactor 4 mg/10 mg comprimés pour chats pesant au moins 0,5 kg.  Milbactor 16 mg/40 mg comprimés pour chats pesant au moins 2 kg.


1.    NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHÉ ET DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE FABRICATION RESPONSABLE DE LA LIBÉRATION DES LOTS, SI DIFFÉRENT

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché et fabricant responsable de la libération des lots : KRKA, d.d., Novo mesto
Šmarješka cesta 6
8501 Novo mesto Slovénie

2.    DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE

Milbactor 4 mg/10 mg comprimés pour chats pesant au moins 0,5 kg
Milbactor 16 mg/40 mg comprimés pour chats pesant au moins 2 kg
Milbémycine oxime/praziquantel Anthelminthique à large spectre aromatisé


3.    LISTE DE LA (DES) SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) ET AUTRE(S) INGRÉDIENT(S)

Chaque comprimé contient :

 


Substances actives :
 
Comprimés pour chatons et petits chats
 
Comprimés pour grands chats
 
Milbémycine oxime    4 mg    16 mg
Praziquantel    10 mg    40 mg

Comprimés pour chats: comprimés pelliculé biconvexes, ovales, rouge-marron, présentant une barre de sécabilité sur une face.
Les comprimés peuvent être divisés en deux fractions.


4.    INDICATION(S)

Traitement des infections mixtes causées par des cestodes et des nématodes appartenant aux espèces suivantes :

-Cestodes :
Dipylidium caninum

-    Ténias :
Echinococcus multilcularis spp.

   -Nématodes :  
   Ancylostoma tubaeforme



 

Le médicament vétérinaire peut aussi être utilisé dans la prévention de la dirofilariose cardiaque (Dirofilaria immitis), lorsqu’un traitement concomitant contre les cestodes est indiqué.

5.    CONTRE-INDICATIONS

Ne pas utiliser les comprimés chez le chat pesant moins de 2 kg.
Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité aux substances actives ou à l’un des excipients

6.    EFFETS INDÉSIRABLES

Dans de très rares cas, des symptômes systémiques (tels que léthargie), des signes neurologiques (tels que tremblements musculaires et ataxie) et/ou des signes gastro-intestinaux (tels que vomissements, diarrhée, perte d’appétit et salivation) ont été observés chez des chiens après administration de l’association de milbémycine oxime-praziquantel.

La fréquence des effets indésirables est définie comme suit:
-    très fréquent (effets indésirables chez plus d’1 animal sur 10 animaux traités)
-    fréquent (entre 1 et 10 animaux sur 100 animaux traités)
-    peu fréquent (entre 1 et 10 animaux sur 1 000 animaux traités)
-    rare (entre 1 et 10 animaux sur 10 000 animaux traités)
-    très rare (moins d’un animal sur 10 000 animaux traités, y compris les cas isolés)

Si vous constatez des effets indésirables graves ou d’autres effets ne figurant pas sur cette notice, veuillez en informer votre vétérinaire ou pharmacien.

Vous pouvez également le signaler par votre système national de pharmacovigilance {détails du système national}

7.    ESPÈCE(S) CIBLE(S)

Chats (≥ 2 kg).

8.    POSOLOGIE POUR CHAQUE ESPÈCE, VOIE(S) ET MODE D’ADMINISTRATION

Voie orale.
Les animaux doivent être pesés afin d’assurer une posologie correcte.

Dose minimale recommandée : 2 mg de milbémycine oxime et 5 mg de praziquantel par kg de poids corporel, administrés en prise unique par voie orale.
 

En fonction du poids corporel du chien, la dose à administrer est la suivante :

Poids corporel    Comprimés pour chatons et petits chats    Comprimés pour grands chats
0,5 – 1 kg    1/2 comprimé    
> 1 – 2 kg    1 comprimé    
2 - 4 kg        1/2 comprimé
> 4 – 8 kg        1 comprimé
> 8 – 12 kg        2 comprimés

Dans les cas où un traitement préventif de la dirofilariose est utilisé et qu’un traitement contre les cestodes (ténia) est également requis, ce médicament vétérinaire peut remplacer le produit monovalent destiné à la prévention de la dirofilariose.


9.    CONSEILS POUR UNE ADMINISTRATION CORRECTE

Le produit doit être administré pendant ou après le repas.

10.    TEMPS D’ATTENTE

Sans objet.

11.    CONDITIONS PARTICULIÈRES DE CONSERVATION

Tenir hors de la vue et de la portée des enfants.
Conserver dans l’emballage extérieur de façon à protéger de l’humidité. Pas de précautions particulières de conservation concernant la température.

Durée de conservation des demi-comprimés destinés aux chats après première ouverture du conditionnement primaire : 6 mois.
Conserver les demi-comprimés à une température ne dépassant pas 25°C, dans la plaquette d’origine, et les utiliser lors de la prochaine administration.
Conserver la plaquette dans l’emballage extérieur.

Ne pas utiliser ce médicament vétérinaire après la date de péremption figurant sur la plaquette et la boîte après {EXP}. La date de péremption correspond au dernier jour du mois indiqué.

12.    MISE(S) EN GARDE PARTICULIÈRE(S)

Précautions particulières pour chaque espèce cible
 
Des cas de résistance parasitaire à un anthelminthique peuvent apparaître après usages fréquents ou répétés d'un anthelminthique de cette classe.

Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament aux animaux Se laver les mains après usage.
En cas d’ingestion accidentelle des comprimés, en particulier par un enfant, consulter immédiatement un médecin et lui montrer la notice ou l’étiquetage.
Les demi-comprimés doivent être replacés dans la plaquette ouverte et insérés dans l'emballage extérieur.
L’échinococcose (infection par Echinococcus species ou ténia) présente un risque pour l’homme. En cas d’échinococcose, les protocoles spécifiques en terme de traitement, de suivi ainsi que de sécurité des personnes doivent être suivis. Consulter un expert ou un centre de parasitologie.

Gestation et lactation
Ce médicament vétérinaire peut être utilisé chez les chats reproducteurs, y compris chez les chattes en gestation ou en lactation.

Interactions médicamenteuses et autres formes d’interactions
Aucune interaction n’a été observée en cas d’administration à la dose recommandée d’une lactone macrocyclique, type sélamectine lors du traitement avec l’association milbémycine oxime- praziquantel à la dose recommandée. En l’absence d’autres études, une attention particulière doit être prise en cas d’administration concomitante de ce médicament vétérinaire avec d’autres lactones macrocycliques. De plus, aucune étude de ce type n’a été réalisée sur des animaux reproducteurs.

Surdosage (symptômes, conduite d’urgence, antidotes) Aucune donnée disponible.
 
13.    PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES POUR L’ÉLIMINATION DES MÉDICAMENTS VÉTÉRINAIRES NON UTILISÉS OU DES DÉCHETS DÉRIVÉS DE CES MÉDICAMENTS, LE CAS ÉCHÉANT

Ne pas jeter les médicaments dans les égouts ou dans les ordures ménagères.
Demandez à votre vétérinaire ou pharmacien pour savoir comment vous débarrasser des médicaments dont vous n’avez plus besoin. Ces mesures contribuent à préserver l’environnement.

Le médicament vétérinaire ne doit pas être jeté dans les cours d’eau, car cela pourrait mettre en danger les poissons et autres organismes aquatiques.

14.    DATE DE LA DERNIÈRE NOTICE APPROUVÉE

Juillet 2020

15.    INFORMATIONS SUPPLÉMENTAIRES

Boite contenant 1 plaquette de 4 comprimés.
Boite contenant 12 plaquette contenant chacune 4 comprimés Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Pour toute information complémentaire concernant ce médicament vétérinaire, veuillez prendre contact avec le représentant local du titulaire de l’autorisation de mise sur le marché.